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紫外可見分光光度計(jì)的分類
  • 發(fā)布日期:2019-10-24     信息來源:      瀏覽次數(shù):2349
    • 紫外可見分光光度計(jì)的類型很多,但可歸納為三種類型,即單光束分光光度計(jì)、雙光束分光光度計(jì)和雙波長分光光度計(jì)。

      1、單光束分光光度計(jì)

      經(jīng)單色器分光后的一束平行光,輪流通過參比溶液和樣品溶液,以進(jìn)行吸光度的測定。這種簡易型分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)簡單,操作方便,維修容易,適用于常規(guī)分析。

      2、雙光束分光光度計(jì)

      經(jīng)單色器分光后經(jīng)反射鏡分解為強(qiáng)度相等的兩束光,一束通過參比池,一束通過樣品池。光度計(jì)能自動比較兩束光的強(qiáng)度,此比值即為試樣的透射比,經(jīng)對數(shù)變換將它轉(zhuǎn)換成吸光度并作為波長的函數(shù)記錄下來。

      雙光束分光光度計(jì)一般都能自動記錄吸收光譜曲線。由于兩束光同時(shí)分別通過參比池和樣品池,還能自動消除光源強(qiáng)度變化所引起的誤差。

      3、雙波長分光光度計(jì)

      由同一光源發(fā)出的光被分成兩束,分別經(jīng)過兩個(gè)單色器,得到兩束不同波長1和2 的單色光;利用切光器使兩束光以一定的頻率交替照射同一吸收池,然后經(jīng)過光電倍增管和電子控制系統(tǒng),后由顯示器顯示出兩個(gè)波長處的吸光度差值。

      對于多組分混合物、混濁試樣(如生物組織液)分析,以及存在背景干擾或共存組分吸收干擾的情況下,利用雙波長分光光度法,往往能提高方法的靈敏度和選擇性。利用雙波長分光光度計(jì),能獲得導(dǎo)數(shù)光譜。通過光學(xué)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換,使雙波長分光光度計(jì)能很方便地轉(zhuǎn)化為單波長工作方式。如果能在1和2處分別記錄吸光度隨時(shí)間變化的曲線,還能進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)研究。 

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